心脏瓣膜流体模拟新方法:基于参数化表面模型的快速3D流阻生成
本研究提出了一种快速计算心脏瓣膜流阻障碍的新方法,以简化流体-结构相互作用模拟的计算负担。该方法基于参数化表面模型,通过曲线自适应采样生成多段线表示,进而构建表面点集,并利用最小化、采样和三角剖分三种算法高效计算网格节点到瓣膜表面的距离。结合穷举节点迭代和递归邻居搜索两种网格遍历策略,后者能显著减少距离计算量。该方法在主动脉瓣和二尖瓣模型上验证了其灵活性与高效性,适用于计算模拟中快速更新瓣膜形状。
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2025-12-12 共 21 条抓取,按综合热度排序
本研究提出了一种快速计算心脏瓣膜流阻障碍的新方法,以简化流体-结构相互作用模拟的计算负担。该方法基于参数化表面模型,通过曲线自适应采样生成多段线表示,进而构建表面点集,并利用最小化、采样和三角剖分三种算法高效计算网格节点到瓣膜表面的距离。结合穷举节点迭代和递归邻居搜索两种网格遍历策略,后者能显著减少距离计算量。该方法在主动脉瓣和二尖瓣模型上验证了其灵活性与高效性,适用于计算模拟中快速更新瓣膜形状。
本研究提出了一种基于神经网络的创新方法,用于高效求解描述化学反应网络随机动力学的化学主方程。该方法通过利用自然梯度下降和时间依赖变分原理等优化技术,实现了5至22倍的加速,并结合增强采样策略来捕捉罕见事件。研究在包括MAPK级联网络在内的多个挑战性反应网络中,证明了其相比先前神经网络方法具有更低的计算成本和更高的精度,并成功将其应用于二维反应-扩散系统,超越了近期仅能处理一维系统的张量网络方法。
本研究提出了一种基于饱和算法的原子溯源框架,用于精确追踪生化反应网络中标记原子的流向。该方法直接基于原子-原子映射,无需通量数据或实验测量,通过幂集单子中的Kleisli态射建模反应语义,实现原子来源的组合传播。通过迭代饱和反应规则的所有可能反应物组合,该方法能穷举标记分子构型,包括多重性和重复使用。它允许任意初始标记模式,仅扩展从这些输入可达的异构体,避免了先前方法的组合爆炸问题。应用实例表明,该方法能自动复现已知标记模式并发现稳态标记行为,为同位素异构体建模和实验设计提供了可扩展、机制透明且可推广的基础。
本研究提出了一种用于脑电图(EEG)信号中瞬态纺锤波振荡爆发的随机建模与分割框架。在建模层面,将单个纺锤波表示为具有稳定焦点的二维Ornstein-Uhlenbeck(OU)过程的路径实现,该低维随机动力系统能复现纺锤波的关键形态特征。在信号处理层面,提出了一种结合经验模态分解(EMD)和中心极值检测的分割程序,以分离单个纺锤波事件。基于此框架,对纺锤波的振幅、间隔及上升/下降持续时间分布进行了系统性统计分析,发现其具有与底层OU动力学一致的指数尾部。该框架为EEG及非平稳时间序列中的瞬态振荡分析提供了数据驱动的方法。
本研究提出空间脉冲神经网络(SpSNN)框架,通过让神经元学习在有限维欧几里得空间中的坐标,使突触延迟由神经元间的物理距离自然产生,替代了传统模型中每个突触单独学习延迟参数的方法。该方法在Yin-Yang和Spiking Heidelberg Digits基准测试中,以更少的参数超越了传统延迟可训练的SNN性能,且在2D和3D网络中表现最佳,揭示了几何正则化效应。动态稀疏化的SpSNN在90%稀疏度下仍能保持全精度,参数使用量最多可减少18倍。由于学习到的空间布局能自然地映射到硬件几何结构上,SpSNN为高效神经形态计算实现提供了硬件友好的基础。
本研究针对大规模SARS-CoV-2病毒序列分析的计算瓶颈,提出了一种名为Murmur2Vec的可扩展嵌入方法。该方法利用哈希技术为刺突蛋白序列生成紧凑的低维表示,用于训练机器学习模型进行病毒谱系分类。与现有方法相比,新方法在保持高达86.4%分类准确率的同时,将嵌入生成时间大幅减少了99.81%,为高效、大规模病毒序列分析提供了新方案。
本研究提出了一种用于计算对称、完美回忆、不完全信息扩展式博弈中进化稳定策略(ESS)的算法。该算法主要针对双人博弈设计,并可扩展至多人博弈。在非退化博弈中,算法能计算出所有ESS;在包含无限连续对称纳什均衡的退化博弈中,则能计算其子集。算法支持随时停止以获取一个或多个ESS。通过在癌症信号博弈和随机博弈上的实验,验证了算法的可扩展性。
本研究提出了一种新的基于网络的SIR流行病模型,其传播过程由曲率加权接触矩阵调控,该矩阵编码了底层图的结构与几何特征。模型统一了邻接驱动与马尔可夫混合机制,允许异质性相互作用受曲率敏感的拓扑性质影响。研究证明基本再生数R0由曲率加权传播算子的最大特征值决定,并利用Perron-Frobenius理论和Lyapunov泛函,严格证明了当R0<1时无病平衡点全局渐近稳定,当R0>1时存在唯一的地方病平衡点且全局渐近稳定。结果表明,曲率作为连接性的几何正则化因子,能降低谱半径、提高有效流行阈值,并通过单调收缩引导系统趋向地方病状态。该框架通过将几何信息直接整合到传播算子中,为结构异质网络上的流行病动力学提供了严格的理论基础。
本研究通过数学模型,将描述二元观点的q-voter模型与SIS型传染病动力学耦合。模型中,传播率受观点影响,且感染会触发个体重新评估自身行为。分析推导了地方病与无病平衡点的稳定性条件。数值模拟揭示了复杂动态:超过特定传染性阈值后,系统可出现多吸引盆,导致平衡的地方病固定点或稳定极限环。研究发现,主导的渐进观点与流行病学结果之间存在非单调关系,凸显了适应性行为诱导复杂系统动态的潜力。
本研究开发了一种状态空间动力学伊辛模型,用于分析非平稳、非平衡神经系统的因果动力学。该方法通过平均场方法估计时变熵流,揭示了小鼠视觉皮层在任务参与期间,尽管神经元活动减少且稀疏性增加,但因果耦合的变异性更大。此外,表现更优的小鼠在任务期间表现出更高的每脉冲耦合相关熵流,表明其神经计算效率更高。
本研究通过BEND基准测试发现,评估DNA语言模型时,数据加载的硬件相关参数(如工作线程数和缓冲区大小)会因数据洗牌不足与基因组数据特性相互作用,导致相同模型出现高达4%的性能波动,甚至影响模型排名。实验在HyenaDNA、DNABERT-2等模型上验证了此现象。作者提出在存储前预洗牌数据的简单解决方案,可消除硬件依赖性,保障评估的公平与稳定。
本研究开发了一个基于Llama 3 70B大语言模型和检索增强生成(RAG)框架的智能代理模型,旨在自动化NGS下游分析流程。该系统集成了标准生物信息学工具,可执行差异表达基因识别、聚类和通路富集等核心分析。其独特之处在于能利用RAG查询PubMed文献,为分析结果提供基于文献的生物学解释和假设验证,并能自主推荐高级分析方法。通过一个癌症数据集的案例研究,模型成功识别了关键基因并关联了临床预后,有效降低了非专业研究者的分析门槛。
本研究利用开源软件SimVascular,基于一位76岁女性患者的医学影像,构建了主动脉及其脊髓供血分支的术前术后血流动力学模型。模拟结果显示,术后因支架移植物覆盖了腰动脉和后肋间动脉,流向脊髓的节段动脉血流减少了51.86%。同时,脊髓供血动脉的时均壁面切应力略有增加,而血流振荡性和内皮细胞活化潜力降低。该研究为利用常规影像和计算模型预测主动脉手术后脊髓缺血风险奠定了基础,有望发展为临床决策辅助工具。
本文探讨了蛋白质折叠过程是否受普适物理原理支配。研究提出“有效轨迹猜想”,认为折叠过程遵循最小作用量原理,从而在存在多条折叠路径的同时,仍能以单一、稳定的速率在合理时间内完成折叠。这一框架不仅为理解蛋白质如何高效克服“莱文索尔悖论”提供了物理基础,也将折叠的最优动力学速度与其热力学稳定性联系起来。
本研究提出了UNAAGI模型,首次利用原子级扩散生成框架,实现了对非天然氨基酸(NCAAs)的蛋白质序列设计。传统方法局限于20种天然氨基酸,而UNAAGI通过E(3)等变网络,从原子结构重建残基身份,统一处理天然与非天然氨基酸替换。实验表明,其在非天然氨基酸突变预测上性能显著超越现有方法,为蛋白质工程与基于结构的药物设计提供了统一的方法基础。
基于成年果蝇全连接组数据,研究者发现了一种新型神经结构——平行神经元群。当两个神经元共享大量输入和输出神经元时,它们被定义为“平行”。研究发现,在果蝇约6.5万个神经元中,存在约20个这样的群体,共包含约1000个神经元,主要分布在蘑菇体、触角叶、小叶及中央神经纤维网等区域。这些群体通常具有一个主要输入神经元和少量主要输出神经元,且大多缺乏左右对称性。该结构的功能意义,如群体同步性、功能分化及不对称性的原因,仍有待探索。
本文探讨了叶绿体保留自身基因组的关键原因。研究提出“共定位氧化还原调控”假说,认为叶绿体DNA与类囊体膜的结合,使得光合电子传递过程产生的氧化还原信号能够直接调控其自身相关基因的表达。这种机制允许光合作用蛋白复合体的组成根据环境变化进行自我调整,从而解释了叶绿体基因组在进化中得以保留的选择压力。
本研究揭示了大脑活动随规模增大而呈现亚线性缩放(即效率提升)的普遍机制。研究证明,任何由临界雪崩动力学支配的系统,其活动-规模关系必然呈现亚线性特征。这一理论预测在临界状态下的整合发放神经元网络和经典自组织临界模型中均得到验证,表明该效应具有普适性。预测的指数与跨哺乳动物物种的实验观测结果一致,从而将动力学临界性与大脑代谢的异速生长规律联系起来。
本研究探讨了在两种物种共享资源的系统中,收获策略与扩散策略如何共同影响竞争结果。研究发现,通过设计一种依赖于物种扩散策略的异质收获政策,可以使两个被管理的种群形成理想的自由配对,从而保证物种的长期共存。模型分析表明,即使对其中一种群的收获策略进行微扰,或其中一方的扩散策略发生轻微改变,共存状态仍可能得以维持。研究还揭示了入侵物种通过模仿本地物种的扩散策略,即使在没有承载力优势的情况下,也可能成功入侵。
本研究揭示了内侧缰核(MHb)至脚间核(IPN)的神经回路在多种生理与药理过程中的核心作用。该回路被μ-阿片类药物及麻醉剂激活后,通过抑制觉醒、新记忆编码及REM睡眠,同时促进中缝核(MRN)血清素释放,从而诱导无意识状态、呼吸减慢、慢波睡眠及记忆重放。研究进一步提出,氯胺酮等药物通过激活IPN和屏状核中的5-HT2a受体影响同一回路,解释了其抗焦虑、抗抑郁的神经机制。该模型整合了疼痛缓解、睡眠、记忆巩固与药物效应的共同通路。
本研究通过整合ProteinMPNN与结构预测模型,构建了序列-结构高度一致的合成蛋白质数据集。基于该数据集训练的La-Proteina模型,其结构多样性提升54%,协同设计能力提升27%。研究进一步提出统一框架Proteina Atomistica,验证了新数据集的广泛适用性,使结构多样性提升73%。工作强调了高质量对齐数据对蛋白质从头设计的关键作用,相关数据集已开源。